Умирающие выздоровели: в Израиле испытано новое генетическое лечение от рака крови

  • 21 серп. 2017 18:14
  • 1315
    • Новина Умирающие выздоровели: в Израиле испытано новое генетическое лечение от рака крови Ранкове місто. Кропивницький
     
    17 онкологических больных прошли новое экспериментальное лечение в больнице “Шиба”. Девочка, которой оставалось жить несколько недель, в конце лечения встала с инвалидного кресла и впервые прокатилась на роликовых коньках. Об этом пишет Даниэль Штайсслингер, журналист издания «Израиль. Вести по–русски».
     
    Результаты признаны удачными. По словам доктора Михаль Бессер, заведующей лабораторией иммуноонкологии больницы “Шиба”, больные в терминальной стадии вернулись к жизни.
    — Одна девочка была прикована к инвалидному креслу, жить ей оставалось несколько недель. После введения генов в лимфоциты она ожила, встала и начала кататься по отделению на роликовых коньках, — рассказывает доктор Бессер.
    — Кому подходит новое лечение?
    — Новая терапия излечивает больных в последней стадии острой лимфобластной лейкемии (ALL) типа В. Лечение предназначено для детей и молодых больных, в возрасте от 3 до 25 лет, на которых не действуют другие лекарства. В Израиле это лечение применяется в порядке эксперимента, и его получают 4 больных в месяц.
    — В чем суть лечения?
    — В клетки крови больного вводятся гены, делающие эти клетки настолько агрессивными, что они уничтожают раковые клетки. Таким образом, лекарством становятся собственные клетки больного.
    Новый метод испытывается в больнице “Шиба”. 75% больных в ходе эксперимента полностью победили недуг. Метод, носящий кодовое название CTL019, разработан фармацевтической компанией Novartis и рекомендован коллегией экспертов FDA (Федеральное управление США по контролю за лекарствами).
    — Как проводится лечение?
    Больной поступает в больницу и подвергается плазмоферезу: у него берут кровь и отделяют от нее Т–лимфоциты. Затем их обрабатывают в лаборатории: вводят гены, дающие возможность уничтожать опухолевые клетки, после чего возвращают в организм больного. 
    — Каким образом действуют обработанные клетки? 
    Для этой процедуры используется обезвреженный вирус ВИЧ. Он не вызывает СПИД, но может проникать в Т–лимфоциты и перепрограммировать их генетический код.
    Перепрограммированные Т–лимфоциты, так называемые химерные рецепторы антигенов, возвращаются в кровяное русло больного. Там они размножаются и атакуют опухоль. Автор метода д–р Карл Джон из университета Пенсильвании назвал их «серийными убийцами опухолей». Каждый обработанный Т–лимфоцит может уничтожить до 100 тысяч опухолевых клеток.
    — Требуется ли госпитализация?
    Сначала — нет. У больного берут кровь в течение часа, и он выписывается домой. Тем временем кровь обрабатывают в лаборатории. Через 10 дней больного вызывают в больницу и вводят модифицированные Т–лимфоциты. После этого требуется госпитализация в течение нескольких недель.
    — А можно ли лечить этим методом взрослых? 
    — В США метод рекомендован для больных в возрасте 3–25 лет. В Израиле его применяют также к больным с острой лимфобластной лейкемией типа В до 50 лет. 
    Важно отметить, что это лечение проводят только тем, на кого не действуют никакие другие методы. 
    — Каковы побочные эффекты?
    Побочные эффекты сильны и даже опасны для жизни: падение давления, критическое повышение температуры и поражение легких, от которых чуть не умерли несколько больных. Поэтому лечение проводится только в условиях больницы. 
    — А может ли этот метод лечить другие виды рака? 
    — Фирма Novartis сообщает, что начались испытания для проверки эффективности метода при ряде других опухолей, включая рак мозга. Но результаты испытаний будут известны только через несколько лет.
     
    Прочитав эту публикацию, я первым делом выслала ее врачу–онкологу Кировоградского областного онкодиспансера Андрею Гардашникову. Мнение человека, много лет занимающего лечением рака, для меня важно. Убеждена, комментарий профессионала будет полезен многим нашим читателям.  
    — Информация интересная, но требует подтверджения в ходе клинических исследований, — говорит Андрей Гардашников. — Журналистам порекомендую не упрощать. Клинические исследования — это не эксперименты. Разница очень важная. И обращать внимание на эту разницу нужно, если есть желание выглядеть серьезно. Ну и описание прикованной к постели пациентки, которая сразу после введения препарата вскочила и давай кататься по отделению на коньках — ну, очень упрощенное описание. Приводит к рождению очень серьезных сомнений. Но, думаю, что мы еще услышим про развитие темы. Не стоит безапеляционно и сразу воспринимать это как истину, но не стоит и сразу агрессивно отвергать. Результаты исследований расставят все точки над і.
     
    Людмила Макей